Le CISSS des Laurentides est membre du Consortium de recherche en oncologie clinique du Québec (Q-CROC) un réseau qui regroupe tous les établissements de santé où se déroule de la recherche clinique en oncologie au Québec. Le Q-CROC rassemble plus de 900 médecins, infirmier(ère)s, gestionnaires et professionnel(les) de la santé. Ce réseau développe des solutions qui visent à stimuler et faciliter la réalisation d’essais cliniques en oncologie au Québec afin d’améliorer les soins aux personnes atteintes de cancer. La plateforme OncoQuébec, créée par le Q-CROC, permet aux usagers et aux professionnels de la santé d’identifier les essais cliniques réalisés actuellement et de repérer les sites d’étude
Unité de recherche clinique
Le mandat de l’Unité de recherche clinique :
Offrir une plateforme de réalisation d’études cliniques touchant plusieurs domaines : cancer, maladies cardiovasculaires, diabète, arthrite, embolie pulmonaire et phlébite, pneumonie et sa prévention, etc.;
Mettre en place les meilleures pratiques en matière de recherche clinique au bénéfice des participants et de l’établissement;
- Réaliser des études cliniques selon les plus hauts standards de protection des participants à ces études, et de conduite responsable en recherche;
Favoriser le développement de la recherche clinique dans l’établissement et dans une grande étendue de spécialités médicales;
Soutenir le transfert des connaissances par des conférences et rencontres scientifiques.
L’Unité de recherche clinique offre notamment les services suivants à ses médecins-chercheurs :
- Analyse scientifique, financière et logistique des projets soumis par les promoteurs (privés ou publics);
- Études de faisabilité des projets en collaboration avec l'équipe médicale;
- Révision des protocoles et négociation des contrats de recherche et des autres ententes connexes;
- Préparation, soumission et suivi des demandes d’examen aux différentes instances (éthique, convenance et autres).
- Participation aux rencontres de démarrage;
- Contribution à la réalisation des protocoles de recherche selon les directives de l’investigateur-principal;
- Soutien dans la gestion de la qualité à toutes les étapes du déroulement d’un projet;
- Accompagnement lors d’audits externes.
Notre équipe
Notre unité regroupe une vingtaine de médecins-chercheurs, tous affiliés au CISSS des Laurentides. Ceux-ci peuvent compter, dans la conduite de leurs essais, sur la contribution de plusieurs personnes chevronnées : infirmières de recherche, techniciennes en administration, agentes administratives, etc. Leurs compétences sont mises à jour régulièrement. Au fil des ans, cette équipe a collaboré avec plus d’une cinquantaine de collaborateurs et médecins de toutes les spécialités, pour la réalisation de diverses études cliniques.
Champs d’expertise
L’Unité de recherche clinique est en mesure de réaliser des études dans de nombreux domaines, dont les maladies cardiovasculaires, le diabète, l’arthrite, l’embolie pulmonaire et la phlébite, la pneumonie et sa prévention, les infections et le cancer. Les études cliniques réalisées correspondent généralement aux phases II, III ou IV.
Gestion de la qualité et éthique de la recherche
L’Unité de recherche clinique du CISSS des Laurentides est soucieuse de la conformité de ses activités. Des modes opératoires normalisés (MON) sont mis à jour régulièrement.
Toutes les activités réalisées par l’Unité de recherche clinique doivent répondre aux lois et aux normes éthiques en recherche. Ainsi, tous les projets font l’objet d’une évaluation et d’un suivi éthiques par un comité d’éthique de la recherche d’un établissement de santé et de services sociaux publics québécois.
Le CISSS des Laurentides est doté d’un cadre règlementaire de la recherche qui doit être appliqué par tout chercheur qui réalise des activités de recherche dans l’établissement. Ce cadre vise à garantir la protection des participants impliqués en recherche, à assurer un haut niveau de qualité de la recherche, ainsi qu'à établir un environnement propice à la conduite responsable en recherche. Tous les chercheurs réalisant des activités au sein de l’Unité de recherche clinique doivent s’y conformer.
Locaux et équipements
Située sur le site de l’Hôpital de Saint-Jérôme, l’Unité possède toute l’infrastructure nécessaire (locaux et équipements) à la réalisation des études cliniques, dont :
- Quatre salles d’examen et une salle d’électrocardiographie (ECG)
- Un laboratoire
- Un espace d’entreposage sécuritaire des médicaments
- Une salle d’archivage
- Des bureaux pour le personnel infirmier
- Des espaces de travail pour le personnel de soutien
- Des espaces de stationnement dédiés aux participants des recherches
L’Unité de recherche clinique du CISSS des Laurentides a pour mission d’offrir des services de recherche clinique dans de nombreuses spécialités médicales.
Elle offre à ses chercheurs une plateforme à la réalisation d’études cliniques comprenant un soutien scientifique, règlementaire, administratif et logistique.
Grâce à notre personnel expérimenté, nos installations et nos hauts standards en matière d’éthique et de bonnes pratiques cliniques, nous participons et cherchons à attirer des études cliniques de haute qualité.
Dr Yves Pesant, interniste à l’Hôpital de Saint-Jérôme, est le directeur scientifique de l’Unité. Il est responsable de son développement en plus de s’assurer de la qualité scientifique et du bon déroulement des études cliniques réalisées.
En janvier 2020, le CISSS des Laurentides a procédé à l'inauguration de sa nouvelle unité de recherche suite à l'intégration des activités de recherche clinique de l’entreprise Recherche médicale Saint-Jérôme inc.
Cette unité bénéficie de l’expérience et de l'expertise de son directeur scientifique Dr Yves Pesant, ainsi que de ses employés compétents et chevronnés, qui ont mené pendant plus de 25 ans des essais cliniques au sein de cette entreprise.
La mise en place de cette unité de recherche clinique témoigne du souhait du CISSS des Laurentides à développer son expertise en recherche clinique et de contribuer au mieux-être de la population des Laurentides et du Québec.
Essais en cours de recrutement
L'Unité de recherche clinique du CISSS des Laurentides est continuellement à la recherche de participants dans le cadre des essais cliniques qu'elle réalise.
Un essai clinique est une étude scientifique visant à évaluer l'efficacité et la tolérance d'une méthode diagnostique ou d'un traitement.
Sans essai clinique, les avancements et les innovations thérapeutiques ne seraient pas possibles.
Voici les études cliniques en cours de recrutement par spécialité avec les conditions essentielles pour y participer.
Cardiologie/médecine interne
Nom de l'étude | Condition |
ACCLAIM-Lp(a) | Prévention cardiovasculaire |
Syndrome coronarien aigu | |
Fibrillation auriculaire et contrindication anticoagulants |
Microbiologie
Nom de l'étude | Condition |
Bactérie S. aureus |
Oncologie
Nom de l'étude | Condition |
CAMBRIA-1 | Cancer du sein adjuvant |
MAHOGANY (BGB-3111-308) | Lymphome folliculaire |
PIONERA | Cancer du sein métastatique 1ère ligne |
Intéressé.e à connaître nos activités?
Vous voulez en connaître davantage sur notre unité et nos activités? Vous avez des questions sur ce qu'est la recherche clinique? Vous souhaiteriez éventuellement participer à un essai clinique?
N'hésitez pas à joindre notre équipe aux coordonnées suivantes :
185 rue Durand, Saint-Jérôme (Québec) J7Z 2V4
Tél. : 450 431-1020
Courriel: info.urc.cissslau@ssss.gouv.qc.ca
Vous pouvez également accéder à toutes les études de l’URC au moyen du Registre public des essais cliniques du Québec :
Vous pouvez aussi repérer toutes les études en oncologie de l’URC grâce au registre de Q-CROC :
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UNE RESSOURCE POUR VOUS AIDER : RECHERCHE CLINIQUE QUÉBEC
Recherche clinique Québec (RCQ) est un carrefour d’information et de services en recherche clinique propulsé par le Réseau CATALIS, et développé en partenariat avec le gouvernement du Québec.
RCQ est un outil provincial innovant qui permet d’obtenir de l’information de qualité, complète, neutre et accessible au sujet de la recherche clinique et de bénéficier de services novateurs et gratuits qui facilitent l’accès à des essais cliniques.
On y retrouve notamment le Service d’accompagnement personnalisé qui soutient les patient·e·s, les personnes proches aidantes et le personnel médical dans la recherche d’essais cliniques qui correspondent à leurs critères, ainsi que le Registre public des essais cliniques du Québec qui permet de chercher soi-même des essais cliniques menés au Québec, au Canada ou à travers le monde.