ALTÉplase (ActivaseMD)
Activateur du plasminogène tissulaire - agent thrombolytique
Page créée le 2023-06-02
PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV
RECONSTITUTION (selon les fioles disponibles)
- Fiole de 50 mg avec 50 mL d'ESI (diluant fourni) (concentration : 1 mg/mL)
- Fiole de 100 mg avec 100 mL d'ESI (diluant fourni) (concentration : 1 mg/mL)
- Voir aide-mémoire sur la reconstitution de l'ALTÉplase (accès restreint via intranet)
⇒ IAMEST
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Ne pas rediluer
- Prélever la dose, selon le protocole
- Administrer IVD selon le protocole
PERFUSION INTERMITTENTE
- Insérer la tubulure ventilée dans la fiole de rt-PA
- Administrer IV via pompe volumétrique selon le protocole ou l'ordonnance
- Se référer aux aide-mémoires et OIS du CISSS des Laurentides (accès restreint via intranet)
⇒ OIS-CISSS-6417 Traitement fibrinolyse IAMEST (à utiliser si rupture d'inventaire de TÉNECTéplase)
⇒ ATTENTION NE PLUS UTILISER L'ALTÉplase dans le traitement de l'AVC ischémique en phase hyperaiguë (voir TÉNECTéplase)
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
* MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Moniteur cardiaque pendant le traitement et selon l'ordonnance par la suite |
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Surveillance tension artérielle et pouls | Selon ordonnance* |
Surveillance respiratoire | Selon ordonnance* |
- Se référer à l'OIS-CISSS-6417 Fibrinolyse pour IAMEST
- Surveiller toute manifestation de saignement et aviser immédiatement le médecin traitant
- Surveillance des signes neurologiques q 15 min x 10 puis q 30 min x 3 ensuite q 1h x 8 et q 2 à 4h pendant les 12 heures suivantes
- Ce médicament peut avoir des effets secondaires respiratoires tel qu'un œdème pulmonaire
REMARQUES
- On doit éviter les injections intramusculaires et les interventions non essentielles pendant les quelques heures suivant le traitement avec la ALTÉplase
- Si une ponction artérielle est nécessaire pendant les premières heures suivant l’administration de l'ALTÉplase, utiliser de préférence une artère d’un membre supérieur facile à comprimer manuellement; on doit appliquer une pression pendant au moins 30 minutes
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : rare; éruption cutanée, urticaire, angiœdème, œdème laryngé, réactions anaphylactoïdes et anaphylactiques, état de choc. L’angiœdème s’est déjà manifesté jusqu’à 2 heures après la perfusion
- Système cardiovasculaire : une arythmie peut se produire suite à une reperfusion des artères coronaires
- Hématologie : saignement interne (cérébral, rétropéritonéal, gastro-intestinal, génito-urinaire, respiratoire), épistaxis, saignement gingival, hématurie, hématome
- Réactions locales : l’extravasation peut causer des ecchymoses et/ou de l’inflammation
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
Conserver les fioles non entamées d’ActivaseMD entre 2 et 30ºC
- Garder à l'abri de la lumière
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
- Aide-mémoire sur la reconstitution de l'ALTÉplase (accès restreint via intranet)
⇒ IAMEST
- Ordonnances du CISSS des Laurentides (accès restreint via intranet)
⇒ OIS-CISSS-6417 Traitement fibrinolyse IAMEST (à utiliser si rupture d'inventaire de TÉNECTéplase)
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre
Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA