PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

RECONSTITUTION

• Diluer la fiole de 500 mg avec 4.8 mL d'ESI
• Concentration : 100 mg/mL

PERFUSION INTERMITTENTE

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
• Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Valider l’absence d’allergie aux macrolides avant l’administration
• Allongement de l'intervalle QT possible
• Surveiller le nombre de selles

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité (rare) : angiœdème, anaphylaxie, réactions dermatologiques
• Système cardiovasculaire: arythmie cardiaque telle que allongement de l’intervalle QT et torsades de pointes chez les patients à risque (rare)
• Système gastro-intestinal: diarrhée (4.3 %), nausées (3.9 %), douleur abdominale (2.7 %), vomissements (1.4 %), augmentation des transaminases ou phosphatase alcalines, ictère cholestatique
• Réactions locales: érythème, douleur, enflure, sensibilité

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les fioles à la température pièce
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre