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  • Ceftobiprole (ZevteraMD)

    Antibiotique - céphalosporine

    Page créée le 2023-04-28

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 500 mg avec 10 mL d'ESI ou Dextrose 5%
    • Concentration 50 mg/mL
    • Agiter vigoureusement pour dissoudre
    • Laisser reposer pour permettre à la mousse de se dissiper (peut prendre jusqu’à 10 minutes)

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Dose de 250 mg:

    • Prélever 5 mL = 250 mg
    • Ajouter à 125 mL de NaCl 0,9 % ou Dextrose 5 %
    • Tourner doucement le sac (5 à 10 fois) pour former une solution homogène (éviter d'agiter vigoureusement pour éviter la formation de mousse)
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 2 heures ou en 4 heures si la clairance de la créatinine est supérieure à 150 mL/min

    Dose de 500 mg:

    • Prélever 10 mL = 500 mg
    • Diluer dans 250 mL de NaCl 0,9 % ou Dextrose 5 %
    • Tourner doucement le sac (5 à 10 fois) pour former une solution homogène (éviter d'agiter vigoureusement pour éviter la formation de mousse)
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 2 heures ou en 4 heures si la clairance de la créatinine est supérieure à 150 mL/min

    PERFUSION PROLONGÉE*

    • Dilutions selon instructions de la perfusion intermittente
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 4 heures

    * À considérer dans situations suivantes :

    - Obésité (IMC supérieur à 30)
    - Bactériémie persistante
    - Choc septique sévère mal contrôlé

    Consulter pharmacien en antibiogouvernance

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire
    Usuelle

    • Risque d'hypersensibilité

    REMARQUES

    • Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : éruption cutanée, prurit, anaphylaxie
    • Système cardiovasculaire : phlébite
    • Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, colite
    • Système nerveux central : convulsions (plus fréquentes chez les usagers avec atteinte au Système nerveux central/troubles convulsifs préexistants),
    • céphalée, agitation
    • Troubles électrolytiques : hyponatrémie
    • Hématologie : agranulocytose, thrombocytopénie
    • Système hépatique : augmentation des valeurs des tests de la fonction hépatique
    • Système rénal : insuffisance rénale
    • Réactions locales : rougeur, douleur, enflure, irritation au site d’injection

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre