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  • Ceftolozane / Tazobactam (ZerbaxaMD)

    Antibiotique – céphalosporine avec inhibiteur de bêta-lactamase

    Page créée le 2023-04-28

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 1.5 g (1 g de ceftolozane et 500 mg de tazobactam) avec 10 mL d’ESI ou de NaCl 0.9 %
    • Concentration de 88 mg/mL de cetolozane et 44 mg/mL de tazobactam
    • Volume total : 11.4 mL
    • Remuer pour dissoudre

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Prélever le volume correspondant à la dose :

      • Dose de 3 g (2 g de ceftolozane et 1 g de tazobactam) = 22.8 mL
      • Dose de 1.5 g (1 g de ceftolozane et 500 mg de tazobactam) = 11.4 mL
      • Dose de 750 mg (500 mg de ceftolozane et 250 mg de tazobactam) = 5.7 mL
      • Dose de 375 mg (250 mg de ceftolozane et 125 mg de tazobactam) = 2.9 mL
      • Dose de 150 mg (100 mg de cetolozane et 50 mg de tazobactam) = 1.2 mL

    • Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes

    PERFUSION PROLONGÉE*

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique sur 3 à 4 heures

    * À envisager particulièrement si :

    - Infection à bactérie gram négatif multirésistante
    - Clairance de la créatinine élevée (plus de 130 mL/min)
    - Obésité (IMC supérieur à 30)
    - Bactériémie persistante
    - Choc septique sévère mal contrôlé

    Consulter pharmacien en antibiogouvernance

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Risque d'hypersensibilité 

    REMARQUES

    • Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames
    • Chaque fiole de 1.5 g contient 230 mg de sodium

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie
    • Système gastro-intestinal : nausées, diarrhée
    • Système nerveux central : céphalée
    • Fièvre

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre