cefTRIAXone (RocephinMD)
Antibiotique - céphalosporine
Page créée le 2023-02-16
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
- Diluer chaque fiole de 1g avec 9.6 mL d'ESI sans bactériostatique (conc. = 100 mg/mL)
- Injecter IV direct lentement en 5 minutes minimum
PERFUSION INTERMITTENTE
- Seringues préparée par la pharmacie durant les heures d’ouverture
- Dose de 1 g = Seringue de 10 mL
⇒ Administrer via pousse-seringue en 20 minutes - Dose de 1.5 g = Seringue de 15 mL
⇒ Administrer via pousse-seringue en 30 minutes - Dose de 2 g = Seringue de 20 mL
⇒ Administrer via pousse-seringue en 40 minutes
Seringues de 2 g dans 20 mL préparées par la pharmacie
Ou
Reconstituer la fiole de 1000 mg avec 9.6 mL d’ESI (concentration = 100 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE
Mini perfuseur
Dose de 801 à 2000 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite avec une seringue de 20 mL
- Administrer en 30 minutes
Dose de 2000 mg (seringue préparée par la pharmacie) :
- Administrer en 30 minutes
Minisac
Dose de 801 à 1000 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Administrer en 30 minutes, sous pompe
Dose de 1001 à 2000 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Administrer en 30 minutes, sous pompe
Incompatible avec soluté de calcium et Lactate Ringer
Seringues de 1 et 2 g préparées par la pharmacie
Ou
Reconstituer chaque fiole de 1 g avec 9.6 mL d’ESI (volume final : 10.1 mL; conc : 100 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE
Dose de 1 g ou moins :
- Dans une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (total 10 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)
Dose de 1.1 g à 2 g :
- Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)
***Incompatible avec le lactate Ringer***
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Fiole de 1000 mg et moins : Reconstituer avec 9.6 mL d'ESI
- Fiole de 1000 mg et plus : Reconstituer avec 19.2 mL d'ESI
- Médecin ou IPS : Administrer IV lentement en 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
- Perfuser via mini-perfuseur à vitesse normale (en 15 à 30 minutes)
Seringues préparées par la pharmacie
- 1 g = 10 mL
- 2 g = 20 mL
Ou
- Reconstituer la fiole de 250 mg avec 2.4 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)
- Reconstituer la fiole de 1000 mg avec 9.6 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)
- Reconstituer la fiole de 2000 mg avec 19.2 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
- Administrer non redilué en 3 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini perfuseur
Doses de 0 à 500 mg :
- Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (total 10 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Doses entre 501 à 2000 mg :
- Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Doses de 1000 mg :
- Prendre seringue de 1000 mg/10 mL préparée par la pharmacie
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (15 minutes)
Doses de 2000 mg :
- Prendre seringue de 2000 mg/20 mL préparée par la pharmacie
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (~20 minutes)
Pompe volumétrique
Dose inférieure ou égale à 1 g :
- Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer via pompe volumétrique en 30 minutes
Dose supérieure à 1 g :
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer via pompe volumétrique en 30 minutes
***Pour patients en hémodialyse : administrer dans les 10 dernières minutes de la dialyse
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle |
Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Risque d'hypersensibilité
REMARQUES
RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE
Dilution avec ESI, NaCl 0.9%, Dextrose 5% ou lidocaïne à 1% :
- Fiole de 250 mg avec 0.9 mL ⇒ concentration approximative : 250 mg/mL
- Fiole de 500 mg avec 1.7 mL ⇒ concentration approximative : 250 mg/mL
- Fiole de 1 g avec 3.3 mL ⇒ concentration approximative : 250 mg/mL
- Fiole de 2 g avec 6.6 mL ⇒ concentration approximative : 250 mg/mL
Des solutions plus concentrées peuvent être obtenues
- Fioles de 500 mg avec 1.1 mL ⇒ concentration approximative : 350 mg/mL
- Fiole de 1 g avec 2.2 mL ⇒ concentration approximative : 350 mg/mL
- Fiole de 2 g avec 4.4 mL ⇒ concentration approximative : 350 mg/mL
Il n’est pas recommandé d’utiliser la fiole de 250 mg pour préparer la solution plus concentrée (350 mg/mL)
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
- Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
- Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
- Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
- Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
- Réactions locales : phlébite
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Préparer avant usage
Ne pas administrer la ceftriaxone simultanément avec des solutions IV contenant du calcium (par ex., NPT, Lactate de Ringer) via une connexion en Y, parce que des précipités de ceftriaxone-calcium peuvent se former.
- Toutefois, la ceftriaxone et les solutions contenant du calcium peuvent être administrées l'une après l'autre dans la même tubulure à perfusion si celle-ci est bien rincée avec un liquide compatible entre les perfusions.
- Aucune interaction n’a été signalée entre la ceftriaxone et les produits par voie orale renfermant du calcium.
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre