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  • Céfuroxime (ZinacefMD, KefuroxMD)

    Antibiotique - céphalosporine

    Page créée le 2023-03-21

    ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation

    Préparation et administration par voie IV

    PERFUSION INTERMITTENTE 

    Mini-perfuseur (voie à privilégier #1) :

    • Reconstituer la fiole de 750 mg avec 8 mL ESI
    • Administrer en 15 à 30 minutes

    Minisac  (voie à privilégier #2) :

    • Ajouter à 50 ou 100 mL de soluté
    • Administrer en 15 à 30 minutes 

    Soluté :

    • Ajouter à 500 ou 1000 mL de NaCl 0.9%
    • Administrer lentement, durée selon l'ordonnance

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (voie alternative)

    • Diluer chaque fiole de 750 mg avec 8 mL d'ESI (conc. = 90 mg/mL)
    • Administrer en 3 à 5 minutes

    Céfuroxime 750 mg pd inj.

    Reconstituer chaque fiole avec 8 mL d'ESI (concentration finale 90 mg/mL)

    PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)

    Mini perfuseur 

    Dose de 601 à 1500 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose prescrite avec une seringue de 20 mL
    • Administrer en 30 minutes

    Mini sac (Voie alternative)

    Dose de 0 à 1500 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
    • Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
    • Administrer en 30 minutes, sous pompe

    RECONSTITUTION

    • Diluer chaque fiole de 750 mg avec 8 mL d'ESI ((volume final : 8.3 mL ; concentration = 90 mg/mL)

    PERFUSION INTERMITTENTE 

    • Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu'à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
    • Administrer à vitesse normale (ou en 30 minutes)

    Reconstitution :

    • Fioles de 750 mg avec 8 mL d'ESI (concentration 90 mg/mL)
    • Fioles de 1.5 g avec 16 mL d’ESI (concentration 90 mg/mL)
    • Bien agiter jusqu’à dissolution complète

    PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)

    Pousse-seringue ou mini-perfuseur :

    • Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer en 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)

    Pompe volumétrique :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer IV en 5 minutes

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 750 mg avec 7.1 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Pousse-seringue ou mini perfuseur 

    Doses inférieures à 500 mg :

    • Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (total 10 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    Doses entre 500 mg et 1499 mg :

    • Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    Doses de 1500 mg :

    • Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Risque d'hypersensibilité

    REMARQUES

    Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames

    RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE

    • Diluer la fiole de 750 mg avec 3 mL d’ESI
    • Concentration approximative 220 mg/mL

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
    • Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
    • Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
    • Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
    • Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
    • Réactions locales : phlébite

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre