Céfuroxime (ZinacefMD, KefuroxMD)
Antibiotique - céphalosporine
Page créée le 2023-03-21
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
PERFUSION INTERMITTENTE
Mini-perfuseur (voie à privilégier #1) :
- Reconstituer la fiole de 750 mg avec 8 mL ESI
- Administrer en 15 à 30 minutes
Minisac (voie à privilégier #2) :
- Ajouter à 50 ou 100 mL de soluté
- Administrer en 15 à 30 minutes
Soluté :
- Ajouter à 500 ou 1000 mL de NaCl 0.9%
- Administrer lentement, durée selon l'ordonnance
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (voie alternative)
- Diluer chaque fiole de 750 mg avec 8 mL d'ESI (conc. = 90 mg/mL)
- Administrer en 3 à 5 minutes
Céfuroxime 750 mg pd inj.
Reconstituer chaque fiole avec 8 mL d'ESI (concentration finale 90 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Mini perfuseur
Dose de 601 à 1500 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite avec une seringue de 20 mL
- Administrer en 30 minutes
Mini sac (Voie alternative)
Dose de 0 à 1500 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 30 minutes, sous pompe
RECONSTITUTION
- Diluer chaque fiole de 750 mg avec 8 mL d'ESI ((volume final : 8.3 mL ; concentration = 90 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE
- Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu'à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer à vitesse normale (ou en 30 minutes)
Reconstitution :
- Fioles de 750 mg avec 8 mL d'ESI (concentration 90 mg/mL)
- Fioles de 1.5 g avec 16 mL d’ESI (concentration 90 mg/mL)
- Bien agiter jusqu’à dissolution complète
PERFUSION INTERMITTENTE (voie à privilégier)
Pousse-seringue ou mini-perfuseur :
- Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer en 30 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
Pompe volumétrique :
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer IV en 5 minutes
RECONSTITUTION
- Diluer la fiole de 750 mg avec 7.1 mL d'ESI (conc. 100 mg/mL)
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini perfuseur
Doses inférieures à 500 mg :
- Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (total 10 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Doses entre 500 mg et 1499 mg :
- Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
Doses de 1500 mg :
- Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 40 mL avec du NaCl 0.9 % (total 40 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (30 minutes)
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle |
Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Risque d'hypersensibilité
REMARQUES
Allergie croisée possible avec les autres antibiotiques bêta-lactames
RECONSTITUTION POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE
- Diluer la fiole de 750 mg avec 3 mL d’ESI
- Concentration approximative 220 mg/mL
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : fièvre, éruption cutanée, urticaire, prurit, anaphylaxie
- Système gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, colite
- Hématologie : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
- Système hépatique : augmentation passagère des enzymes hépatiques
- Système rénal : augmentation passagère de la créatinine sérique et de l’urée
- Réactions locales : phlébite
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- La couleur de la solution reconstituée peut varier de jaune pâle à ambré
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre