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  • Clindamycine (Dalacin CMD)

    Antibiotique

    Page créée le 2023-02-16

    ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation

    Préparation et administration par voie IV

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Dose de 0 à 300 mg : ajouter à 50 mL de soluté
    • Dose de 301 à 1200 mg : ajouter à 100 mL de soluté
    • Administrer en 30 minutes

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Mini perfuseur

    Dose jusqu'à 900 mg :

    • Prélever la dose avec une seringue de 20 mL
    • Compléter jusqu'à 20 mL avec du NaCl 0.9%
    • Administrer en 30 minutes
    • Vitesse du soluté primaire à 100 mL/heure minimum

    Minisac

    Dose de 901 mg et plus :

    • Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
    • Administrer en 60 minutes, sous pompe

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Dose de 600 mg ou moins :

    • Seringues préparées par la pharmacie
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)

    ou

    • Fioles : avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 50 mL avec du NaCl 0.9 % (total 50 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)

    Dose de 601 mg à 1200 mg :

    • Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter dans 100 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes
    • Irriguer avec 10 mL de NaCl 0.9 % ou d’un soluté compatible en au moins 6 minutes après l’administration.

    ADMINISTRATION IV À L'APPEL

    Dose de 900 mg :

    • Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter dans 100 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Irriguer avec 10 mL de NaCl 0,9 % ou d’un soluté compatible en au moins 3 minutes après l’administration

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Dose jusqu'à 600 mg :

    • Prélever la dose prescrite dans une seringue appropriée
    • Transférer dans une seringue de 50 mL
    • Compléter jusqu’à 50 mL avec du NaCl 0.9 % (volume total : 50 mL)
    • Administrer IV via mini-perfuseur à vitesse normale

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Pousse-seringue ou mini perfuseur

    Dose de 150 mg et moins : 

    • Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
    • Administrer via pousse-seringue à vitesse normale (en 30 minutes)

    Dose de 151 à 900 mg :

    • Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu’à 50 mL avec du NaCl 0.9 % (total 50 mL)
    • Administrer via pousse-seringue à vitesse normale (en 40 minutes)

    Pompe volumétrique

    Dose de 901 à 1200 mg:

    • Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
    • Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% et perfuser en 45 minutes

    Ou

    • Sac prémélangé 900 mg/50 mL
    • Administrer en 30 minutes

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Risque d'hypersensibilité
    • Risque de diarrhées, douleurs abdominales, nausées, vomissements, hypotension

    REMARQUES

    • Administration intramusculaire possible :
      ⇒ Utiliser les fioles de 150 mg/mL sans dilution supplémentaire

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : éruption maculopapuleuse, urticaire, prurit, fièvre, hypotension, polyarthrite rare, réactions anaphylactoïdes
    • Système gastro-intestinal : goût déplaisant ou métallique, nausées, vomissements, douleur abdominale et ténesme. Diarrhée et crampes sévères ; diarrhée associée à C. difficile et colite peuvent parfois se manifester, même jusqu’à plusieurs semaines après l’arrêt du traitement
    • Anomalies hépatiques et hématologiques
    • Réactions locales, administration IV : thrombophlébite, érythème, douleur, enflure ; administration IM : douleur, induration, abcès stérile, augmentation réversible de la créatine kinase sérique

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre