Clindamycine (Dalacin CMD)
Antibiotique
Page créée le 2023-02-16
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
PERFUSION INTERMITTENTE
- Dose de 0 à 300 mg : ajouter à 50 mL de soluté
- Dose de 301 à 1200 mg : ajouter à 100 mL de soluté
- Administrer en 30 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Mini perfuseur
Dose jusqu'à 900 mg :
- Prélever la dose avec une seringue de 20 mL
- Compléter jusqu'à 20 mL avec du NaCl 0.9%
- Administrer en 30 minutes
- Vitesse du soluté primaire à 100 mL/heure minimum
Minisac
Dose de 901 mg et plus :
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 60 minutes, sous pompe
PERFUSION INTERMITTENTE
Dose de 600 mg ou moins :
- Seringues préparées par la pharmacie
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)
ou
- Fioles : avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 50 mL avec du NaCl 0.9 % (total 50 mL)
- Administrer IV via pousse-seringue à vitesse normale (ou en 30 minutes)
Dose de 601 mg à 1200 mg :
- Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter dans 100 mL de NaCl 0.9 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes
- Irriguer avec 10 mL de NaCl 0.9 % ou d’un soluté compatible en au moins 6 minutes après l’administration.
ADMINISTRATION IV À L'APPEL
Dose de 900 mg :
- Avec une seringue de 10 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter dans 100 mL de NaCl 0.9 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
- Irriguer avec 10 mL de NaCl 0,9 % ou d’un soluté compatible en au moins 3 minutes après l’administration
PERFUSION INTERMITTENTE
Dose jusqu'à 600 mg :
- Prélever la dose prescrite dans une seringue appropriée
- Transférer dans une seringue de 50 mL
- Compléter jusqu’à 50 mL avec du NaCl 0.9 % (volume total : 50 mL)
- Administrer IV via mini-perfuseur à vitesse normale
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini perfuseur
Dose de 150 mg et moins :
- Avec une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 20 mL avec du NaCl 0.9 % (total 20 mL)
- Administrer via pousse-seringue à vitesse normale (en 30 minutes)
Dose de 151 à 900 mg :
- Avec une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu’à 50 mL avec du NaCl 0.9 % (total 50 mL)
- Administrer via pousse-seringue à vitesse normale (en 40 minutes)
Pompe volumétrique
Dose de 901 à 1200 mg:
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% et perfuser en 45 minutes
Ou
- Sac prémélangé 900 mg/50 mL
- Administrer en 30 minutes
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle |
Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Risque d'hypersensibilité
- Risque de diarrhées, douleurs abdominales, nausées, vomissements, hypotension
REMARQUES
- Administration intramusculaire possible :
⇒ Utiliser les fioles de 150 mg/mL sans dilution supplémentaire
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : éruption maculopapuleuse, urticaire, prurit, fièvre, hypotension, polyarthrite rare, réactions anaphylactoïdes
- Système gastro-intestinal : goût déplaisant ou métallique, nausées, vomissements, douleur abdominale et ténesme. Diarrhée et crampes sévères ; diarrhée associée à C. difficile et colite peuvent parfois se manifester, même jusqu’à plusieurs semaines après l’arrêt du traitement
- Anomalies hépatiques et hématologiques
- Réactions locales, administration IV : thrombophlébite, érythème, douleur, enflure ; administration IM : douleur, induration, abcès stérile, augmentation réversible de la créatine kinase sérique
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver à la température pièce
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre