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  • DANTROlène (DantriumMD)

    Relaxant musculosquelettique - Antidote

    Page créée le 2023-05-02

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    Se référer au Guide canadien des antidotes en toxicologie d'urgence pour l'utilisation de ce médicament à titre d'antidote

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 20 mg avec 60 mL d'ESI (sans agent de conservation)
    • Agiter la fiole jusqu’à ce que la solution soit limpide (peut demander jusqu’à 3 minutes)
    • Concentration : 0.33 mg/mL
    • Ne pas utiliser si la solution est trouble

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
    SITUATION URGENTE

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Administrer à la vitesse prescrite (vitesse maximale : 1 mg/kg/min)
    • Répéter la dose jusqu’à disparition des signes d’hyperthermie maligne

    PERFUSION INTERMITTENTE
    SITUATION NON URGENTE 

    • Transférer la dose prescrite dans un sac intraveineux stérile vide (viaflex)
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes ou selon l’ordonnance individuelle (vitesse maximale : 1 mg/kg/min)
    • Répéter la dose jusqu’à disparition des signes d’hyperthermie maligne

    ** INCOMPATIBLE avec le Dextrose 5%, le NaCl 0.9%, l'eau bactériostatique

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    * MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Étroite aux 15 minutes pour 1 heure puis aux heures pour la durée du traitement

    Surveillance respiratoire

    Étroite aux 15 minutes pour 1 heure puis aux heures pour la durée du traitement 


    • Vigilance de l'état d'éveil
    • Risque d'étourdissement, somnolence, faiblesse musculaire, diarrhée et vomissements

    REMARQUES

    • Chaque fiole de 20 mg contient 3 g de mannitol

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : anaphylaxie, éruption cutanée, prurit, urticaire
    • Système gastro-intestinal : nausées, diarrhée
    • Système nerveux central : somnolence, étourdissement, malaise
    • Faiblesse musculaire qui peut rarement engendrer des troubles de l’élocution, une production excessive de salive, une déglutition difficile et étouffement, une diminution de la force de préhension, de la difficulté à marcher, et de l’énurésie
    • Œdème pulmonaire, fatigue
    • Réactions locales : thrombophlébite (l’extravasation peut causer une lésion tissulaire locale due au pH élevé)

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Guide Canadien des antidotes en toxicologie d'urgence : https://www.ciusss-capitalenationale.gouv.qc.ca/antidotes