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  • DAPTOmycine (Cubicin-RFMD, Daptomycine SANDOZMD)

    Antibiotique

    Page créée le 2023-03-21

    ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation

    Préparation et administration par voie IV

    ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

    PERFUSION INTERMITTENTE (voie privilégiée)

    DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) (sac préparé par la pharmacie durant les heures d’ouverture)

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse
    • Ajouter le volume correspondant à la dose à 50 mL de NaCl 0.9% (concentration maximale de 20 mg/mL)
    • Administrer en 30 minutes

    CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce)

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse
    • Ajouter le volume correspondant à la dose à 50 à 100 mL de NaCl 0.9% (concentration maximale de 14 mg/mL)
    • Administrer en 30 minutes

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (voie alternative)

    • Reconstituer la fiole de 500 mg avec
      ⇒ 10 mL de NaCl 0.9% si DAPTOmycine -SANDOZ
      ou
      ⇒ 10 mL d'ESI si CUBICIN RF
    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite en 2 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

    Les informations présentées concernent UNIQUEMENT la DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo)

    DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite en 2 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    PERFUSION INTERMITTENTE (DAPTOmycine Sandoz - conservation frigo)

    Dose inférieure ou égale à 950 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Dose entre 951 et 2000 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

    ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

    CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce) :

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

    DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite en 2 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Dose inférieure ou égale à 700 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Dose entre 701 et 1400 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Dose entre 1401 et 2000 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

    ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

    CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce) :

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

    DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite en 2 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Dose inférieure ou égale à 700 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Dose entre 701 et 1400 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Dose entre 1401 et 2000 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

    ATTENTION : Reconstitution DIFFÉRENTE selon produit disponible

    CUBICIN RF (DAPTOmycine température pièce) :

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL d’ESI ou d'eau bactériostatique pour injection en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

    DAPTOmycine Sandoz (conservation frigo) :

    • Reconstituer chaque fiole de 500 mg avec 10 mL de NaCl 0.9% en dirigeant l’aiguille vers les parois de la fiole
    • Concentration de 50 mg/mL
    • Faire tourner doucement la fiole jusqu'à l'obtention d'une solution limpide (peut prendre de 5 à 15 minutes)
    • Éviter d'agiter vigoureusement afin de prévenir la formation excessive de mousse

    MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD) (alternative)

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ne pas rediluer la solution à 50 mg/mL
    • Administrer la dose prescrite en 2 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Dose inférieure ou égale à 700 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Dose entre 701 et 1400 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 100 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Dose entre 1401 et 2000 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes
    • Rincer la tubulure avec du NaCl 0.9 % avant et après l’administration (INCOMPATIBLE avec le dextrose)

    Contacter pharmacien si restriction liquidienne.

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle 


    • Risque de myopathies et néphrotoxicité
    • Risque d'hypersensibilité

    REMARQUES

    • Au formulaire, mais usage restreint aux microbiologistes

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : prurit, urticaire, dyspnée, difficulté à la déglutition, érythème au niveau du tronc, anaphylaxie
    • Système cardiovasculaire : hypotension, hypertension
    • Système gastro-intestinal : diarrhée, constipation, nausées, vomissements
    • Système nerveux central : céphalée, étourdissement, insomnie
    • Myopathie : myalgie, faiblesse musculaire, augmentation de la créatine phosphokinase
    • Tests de la fonction hépatique anormaux
    • Réactions locales au site d’injection

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre