ÉPInéphrine (Adrénaline)
Sympathomimétique
Page créée le 2023-05-02
PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV
ATTENTION ! Plusieurs concentrations possibles ⇒ vérifier soigneusement la concentration indiquée sur l'étiquette du produit utilisé
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)
Urgence :
- Utiliser les seringues de 10 mL de solution diluée (0.1 mg/mL ou 1 : 10 000)
- Ne pas diluer
- Administrer IVD en 1 à 2 secondes
- Rincer avec 20 mL de NaCl 0.9 % après l’administration puis élever l’extrémité pour 10 à 20 secondes
PERFUSION CONTINUE
⇒ Plusieurs dilutions possibles - s'assurer de la concordance avec la programmation sélectionnée dans les pompes
- Utiliser les ampoules de 1 mL (1 mg/mL ou 1 : 1 000)
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
Solution à 16 mcg/mL
- Prélever 4 mg = 4 mL d'ÉPInéphrine 1 mg/mL (ampoule) avec une aiguille filtrante de 5 microns
- Retirer l'aiguille filtrante et la remplacer par une aiguille régulière
- Ajouter dans un sac de 250 mL de Dextrose 5% (de préférence) ou NaCl 0.9%
** NE PAS retirer de volume au sac de 250 mL lors de la préparation ** - Concentration finale approximative : 16 mcg/mL
Solution à 32 mcg/mL
- Prélever 8 mg = 8 mL d'ÉPInéphrine 1 mg/mL (ampoule) avec une aiguille filtrante de 5 microns
- Retirer l'aiguille filtrante et la remplacer par une aiguille régulière
- Ajouter dans un sac de 250 mL de Dextrose 5% (de préférence) ou NaCl 0.9%
** NE PAS retirer de volume au sac de 250 mL lors de la préparation ** - Concentration finale approximative : 32 mcg/mL
Autres dilutions possibles :
- 1 mg (1 mL) dans 250 mL (concentration finale de 4 mcg/mL)
- 2 mg (2 mL) dans 250 mL (concentration finale de 8 mcg/mL)
Note: Utiliser, de préférence, un cathéter veineux central pour diminuer le risque d’extravasation
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
* MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Moniteur cardiaque pendant au moins 30 minutes après administration, puis selon prescription médicale |
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Surveillance tension artérielle et pouls | IVD : Constante pendant au moins 30 min après chaque administration, puis selon prescription médicale Perfusion IV : Constante pendant et 30 minutes après la perfusion, puis selon prescription médicale |
Surveillance respiratoire | Constante pendant et 30 minutes après l'administration, puis selon prescription médicale |
- Début d'action rapide
- Pic d'action : 20 minutes
- Durée d'action : 20 à 30 minutes
- Vérifier soigneusement l'étiquette afin de s'assurer de la concentration utilisée
REMARQUES
- ATTENTION : Vérifier soigneusement l’étiquette du produit afin de s’assurer de la concentration utilisée
- Administrer de préférence dans une voie centrale ou si impossible, dans une veine périphérique de gros calibre car une nécrose tissulaire locale peut survenir s’il y a extravasation (envisager phentolamine dans la prise en charge)
Pour réaction allergique (voie intramusculaire) :
Utiliser les ampoules de 1 mg/mL (1:1000)
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Administrer dans la région antérolatérale de la cuisse (vaste externe)
- Éviter l’injection IM dans les muscles fessiers
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Système cardiovasculaire : palpitations, tachycardie, hypertension, douleur angineuse, arythmie, hémorragie cérébrale
- Système gastro-intestinal : nausées, vomissements
- Système nerveux central : agitation, nervosité, peur, anxiété, tension, céphalée, étourdissement, tremblements
- Système rénal : anurie, dysfonction rénale
- Système respiratoire : oedème pulmonaire, dyspnée
- Faiblesse, pâleur, mydriase
- Réactions locales : ischémie, ulcère, nécrose
- Risque lors d'extravasation : vésicant
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
Conserver les ampoules et les seringues préremplies à la température pièce, à l'abri de la lumière
- Ne pas utiliser si la solution est colorée ou contient un précipité
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
- OC-CISSS-123 Initier le traitement d'une réaction allergique de type anaphylactique (accès restreint via intranet)
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre
Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA
Cardenas-Garcia, J et al, Safety of peripheral intravenous administration of vasoactive medication. Journal of Hospital Medicine 2005; 10 (9); p. 581-585.