époPROSTÉNOL (FlolanMD)
Vasodilatateur
Page créée le 2023-05-01
PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV
PERFUSION CONTINUE
- Soluté préparé par la pharmacie durant les heures d'ouverture à une concentration de 3 mcg/mL
- Administrer via pompe volumétrique par voie centrale** (ou périphérique jusqu'à ce que l'accès central soit obtenu) selon débit prescrit
- Utiliser une tubulure avec filtre 0.22 micron pour l'administration
- Garder à l'abri de la lumière en tout temps (sac et tubulure)
** Si utilisé pour le traitement d'ulcères digitaux secondaires à la sclérodermie ou à une maladie de Raynaud : administrer par voie périphérique
POUR ADMINISTRATION EN NÉBULISATION CONTINUE : se référer à l'OIS-CISSS-6239 pour les informations concernant la préparation
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
* MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | ⇒ Moniteur cardiaque pendant la perfusion + 30 minutes ⇒ Moniteur non requis lors d'administration pour traitement d'ulcères digitaux secondaire à la sclérodermie ou maladie de Raynaud ** Valider le besoin de surveillance sous moniteur en fonction du contexte clinique et la dose administrée |
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Surveillance tension artérielle et pouls | Constante pendant la perfusion + 30 minutes |
Surveillance respiratoire | Étroite pendant la perfusion + 30 minutes |
- Risque d'arythmies et de douleurs thoraciques
- Risque de chute (étourdissements, faiblesse et douleur musculosquelettiques)
- Établir le besoin de surveillance sous moniteur cardiaque selon l'indication et la dose administrée
- S'assurer de la perméabilité de la voie veineuse à chaque prise de signes vitaux si administré par voie périphérique
- Risque extravasation
REMARQUES
Utiliser une tubulure avec filtre :
- Tubulures des pompes Baxter (accès restreint via intranet)
- Tubulures des pompes Agilia (accès restreint via intranet)
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Système cardiovasculaire : Douleur thoracique, bradycardie, hypotension, tachycardie
- Système gastro-intestinal : Nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, anorexie
- Système nerveux central : Anxiété, nervosité, étourdissement, céphalée, tremblements
- Dermatologie : Bouffées vasomotrices, eczéma, éruption cutanée, urticaire
- Douleur à la mâchoire, symptômes pseudogrippaux, myalgie, frissons, fièvre, septicémie, hémorragie, hyperglycémie
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les fioles d’époPROSTÉNOL et de diluant entre 15 et 25 °C, garder à l’abri de la lumière
- Pour le FlolanMD : compatible seulement avec le diluant stérile pour pH 12 spécifique fourni avec le produit
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
- Se référer à l'OIS-CISSS-6239 : FlolanMD (ÉPOPROSTÉNOL) en nébulisation continue (accès restreint via intranet) pour les informations et l'administration du produit en NÉBULISATION CONTINUE
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre
Micromedex Healthcare Series. En ligne https://www.micromedexsolutions.com/ Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA