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  • Érythromycine (ErythrocinMD)

    Antibiotique - macrolide

    Page créée le 2023-05-04

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 500 mg avec 10 mL d'ESI sans agent de conservation
    • Diluer la fiole de 1000 mg avec 20 mL d'ESI sans agent de conservation
    • Attendre dissolution complète (15 à 20 minutes)
    • Concentration de la fiole : 50 mg/mL

    PERFUSION INTERMITTENTE
    Concentration maximale de 5 mg/mL pour la perfusion intermittente**

    Pousse-seringue ou mini-perfuseur
    Dose entre 0 et 250 mg :

    • Dans une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
    • Compléter jusqu'à 50 mL avec du NaCl 0.9% (total 50 mL)
    • Administrer IV via pousse-seringue en 20 à 60 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)

    Pompe volumétrique
    Dose entre 0 et 500 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter dans 100 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 20 à 60 minutes

    Dose supérieure à 500 mg :

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter dans 250 mL de NaCl 0.9 %
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 20 à 60 minutes

    ** Le médicament est moins irritant en le perfusant lentement et en le diluant davantage **

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle 


    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie
    • Système cardiovasculaire : allongement de l’intervalle QT et développement d’arythmie ventriculaire (rare)
    • Système gastro-intestinal : crampes et malaises abdominaux, nausées, vomissements, diarrhée
    • Réactions locales : douleur et sensation de brûlure à l'injection; irritation de la veine et thrombophlébite; peut être minimisées en diluant davantage le médicament et en le perfusant lentement

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre