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  • Fosfomycine (IvozfoMD)

    Antibiotique

    Page créée le 2023-05-04

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    PERFUSION INTERMITTENTE

    Dose de 2 g ou moins :

    • Agiter la fiole de 2 g pour défaire la poudre
    • Reconstituer la fiole de 2 g avec 10 mL de Dextrose 5% (concentration approximative de 200 mg/mL)
    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 mL de Dextrose 5%
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 15 minutes

    Dose entre 2.1 et 4 g :

    • Agiter la fiole de 4 g pour défaire la poudre
    • Reconstituer la fiole de 4 g avec 20 mL de Dextrose 5% (concentration approximative de 200 mg/mL)
    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 100 mL de Dextrose 5%
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 30 minutes

    Dose entre 4.1 et 8 g :

    • Agiter la fiole de 8 g pour défaire la poudre
    • Reconstituer la fiole de 8 g avec 40 mL de Dextrose 5% (concentration approximative de 200 mg/mL)
    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 250 mL de Dextrose 5%
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes

    Si usager à risque d'hypokaliémie, envisager une perfusion prolongée sur une période allant jusqu'à 4 heures pour les doses de 4 ou 8 grammes.

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Risque d'hypernatrémie et d'hypokaliémie
    • Risque d'hypersensibilité

    REMARQUES

    • Utilisation réservée aux microbiologistes
    • Le dextrose 5% est privilégié pour la dilution. Éviter la dilution avec du NaCl en raison du contenu déjà élevé en sodium du produit
    • 1 gramme de fosfomycine pour injection contient 14 mmol (320 mg) de sodium, ce qui équivaut à 16% de l'apport alimentaire quotidien maximum recommandé de 2 g de sodium pour un adulte

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    • Hypersensibilité: choc anaphylactique
    • Troubles des tissus cutanés et sous-cutanés : éruptions érythémateuses, éruptions cutanées (rash)
    • Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales
    • Système nerveux central: céphalées, étourdissements
    • Troubles électrolytiques : hypokalémie, hypernatrémie, hypophosphatémie
    • Réactions locales au site d'injection (phlébite)

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Micromedex Healthcare Series. En ligne https://www.micromedexsolutions.com/ Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA