PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

Se référer au Guide canadien des antidotes en toxicologie d'urgence pour l'utilisation de ce médicament à titre d'antidote

RECONSTITUTION

• Reconstituer avec le diluant fourni
• Concentration approximative 1 mg/mL
• Remuer doucement jusqu'à dissolution complète

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE (IVD)

• Ne pas rediluer
• Administrer la dose prescrite à une vitesse de 1 mg/min
• Rincer la tubulure avec du Dextrose 5 % avant et après l’administration

PERFUSION CONTINUE

• Solution de gluCAGON de 0.1 mg/mL
  ⇒ 10 mg (10 mL) de gluCAGON 1 mg/mL dans 90 mL de Dextrose 5% (volume total 100 mL)
  ou
  ⇒ 5 mg (5 mL) de gluCAGON 1 mg/mL dans 45 mL de Dextrose 5% (volume total 50 mL)
• Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• ATTENTION: La surveillance varie en fonction de la vitesse d'administration, des surveillances différentes peuvent être requises en fonction du mode d'administration
• Début d’action : immédiat
• Pic d'action : 30 minutes
• Durée d'action : 60 à 90 minutes
• Vigilance de l'état de conscience et de la glycémie

REMARQUES

• Contient du lactose
• Voie IM et sous-cutanée : reconstituer la poudre avec le diluant fourni par le fabricant
• Le Glucagen^MD (de Novo Nordisk) peut être administré par voie intraveineuse dans un contexte d'intoxication médicamenteuse (voie non approuvée dans la monographie canadienne mais autorisée dans le CISSS des Laurentides pour cette indication)

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, détresse respiratoire, rarement de l’hypotension et un choc anaphylactique
• Système cardiovasculaire : augmentation passagère de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements
• Hypokaliémie

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver Glucagon^MD de Lilly et Amphastar entre 15 et 30 °C
• Conserver GlucaGen^MD de NovoNordisk entre 2 et 8 °C, à l’abri de la lumière, ne pas congeler
• Le produit reconstitué est limpide et de consistance aqueuse
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES

Se référer au Guide canadien des antidotes en toxicologie d'urgence pour l'utilisation de ce médicament à titre d'antidote

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Guide Canadien des antidotes en toxicologie d'urgence : www.ciusss-capitalenationale.gouv.qc.ca/antidotes