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  • HYDROXOcobalamine (CyanokitMD)

    Antidote

    Page créée le 2023-05-04

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    Se référer au Guide canadien des antidotes en toxicologie d'urgence pour l'utilisation de ce médicament à titre d'antidote

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Reconstituer chaque fiole de 5 g avec 200 mL de NaCl 0.9 % en utilisant le dispositif de transfert fourni
    • Remuer doucement ou inverser la fiole pendant au moins 60 secondes jusqu’à dissolution.
    • Ne PAS agiter (pour éviter la formation de mousse)
    • La solution reconstituée est rouge foncée (concentration finale de 25 mg/mL)
    • Suspendre la fiole à l'aide de la boîte en carton
    • Administrer IV par gravité en 15 minutes
    • Utiliser la tubulure et le filtre fournis dans la boîte

    La tubulure n'est pas compatible avec les pompes utilisées dans le CISSS des Laurentides
    ⇒ Administrer le médicament par gravité

    Dose totale maximale de 10 g

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Consulter le centre antipoison si utilisé comme antidote

    REMARQUES

    • Interférence avec certaines analyses de laboratoire effectuées par colorimétrie (créatinine, bilirubine, etc.) peuvent être observées jusqu'à 24-72 heures après l'administration
    • Consulter la documentation du fabricant pour plus d'informations

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : anaphylaxie, oppression thoracique, dyspnée, oedème, prurit, urticaire et éruption cutanée
    • Système cardiovasculaire : hypertension passagère, inconfort thoracique
    • Système gastro-intestinal : nausées, malaise abdominal
    • Système nerveux central : céphalée, étourdissement
    • Dermatologie : coloration rouge de la peau et des muqueuses réversible pouvant durer 15 jours; éruption acnéiforme
    • Hématologie : baisse de la numération lymphocytaire
    • Coloration rouge foncée de l’urine pouvant durer 35 jours
    • Rougeur oculaire
    • Réactions locales au site d’injection

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Guide Canadien des antidotes en toxicologie d'urgence : www.ciusss-capitalenationale.gouv.qc.ca/antidotes