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  • Hydroxyéthylamidon (VolulyteMD, VoluvenMD)

    Liquide de remplissage vasculaire

    Page créée le 2023-05-04

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Sac commerciaux de 250 et 500 mL
    • Ne pas diluer
    • Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    Les premiers 10 à 20 mL doivent être perfusés lentement pour surveiller les réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes

    Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit

    Le volume total et la vitesse de perfusion dépendent de la situation clinique et de l'état de l'usager

    Maximum 50 mL/kg/jour

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire
    Usuelle

    • Surveiller risque d'hypersensibilité

    REMARQUES

    • Composition VoluvenMD (hydroxyéthylamidon à 6% dans dans solution de NaCl 0,9 %) :

      • Na: 154 mmol/L, Cl: 154 mmol/L
      • Osmolarité: 308 mOsmol/L

    • Composition VolulyteMD (hydroxyéthylamidon à 6% dans solution isotonique d'électrolytes):

      • Na: 137 mmol/L, K: 4 mmol/L, Mg: 1,5 mmol/L, Cl: 110 mmol/L, acétate: 34 mmol/L
      • Osmolarité: 286,5 mosmol/L

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes (légers symptômes pseudogrippaux, bradycardie, tachycardie, bronchospasme, œdème pulmonaire d’origine non cardiaque). En cas de telles réactions, cesser immédiatement l’administration et instaurer le traitement approprié et les mesures de soutien
    • Augmentation de l’amylase sérique
    • Prurit : plus courant avec l’administration prolongée de doses élevées; réaction peut être retardée (généralement de 1 à 6 semaines après l’exposition)
    • Hématologie : aux doses élevées, dilution des composantes sanguines (facteurs de coagulation, protéines plasmatiques, hématocrite), rares troubles de la coagulation
    • Surcharge du système circulatoire (ex : œdème pulmonaire)
    • Toxicité rénale, insuffisance hépatique et taux plus élevé de mortalité (en cas de septicémie) chez les usagers gravement malades

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA