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  • Isavuconazole (CresembaMD)

    Antifongique

    Page créée le 2023-01-13

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    RECONSTITUTION

    • Diluer chaque fiole de 200 mg avec 5 mL d'ESI
    • Agiter doucement la fiole jusqu’à dissolution complète
    • La solution de la fiole reconstituée devrait être transparente et exempte de particules
    • Concentration : 40 mg/mL

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Prélever tout le contenu de la fiole reconstituée
    • Ajouter à 250 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
    • Mélanger délicatement, en roulant doucement le sac (afin de minimiser la formation de particules)
    • Administrer IV via pompe volumétrique en au moins 60 minutes à l'aide d'une tubulure avec filtre intégré en polyéthersulfone de 0.2 à 1.2 micron
    • Rincer la tubulure avant et après la perfusion avec du NaCl 0.9% ou Dextrose 5%

    ** De fines particules blanches à translucides qui ne sédimentent pas peuvent être visibles après la dilution dans le sac de 250 mL : ces particules seront éliminées par le filtre intégré à la tubulure **

    ** Éviter toute vibration inutile ou agitation vigoureuse de la préparation - ne PAS utiliser de système de transport pneumatique **

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non requis

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Usuelle

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Surveiller les signes d'hypersensibilité
    • Peut causer de l'œdème périphérique et un raccourcissement QT (usagers avec syndrome du QT court familial ou prenant des médicaments connus pour raccourcir l'intervalle QT)

    REMARQUES

    Utiliser une tubulure sans DEHP avec filtre

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : anaphylaxie, éruption cutanée, prurit, syndrome de Stevens-Johnson, hypotension, insuffisance respiratoire, dyspnée
    • Réactions liées à la perfusion : frissons, hypotension, étourdissements, paresthésie, hypoesthésie, céphalée, nausées, dyspnée
    • Système cardiovasculaire : œdème périphérique, douleur thoracique, hypotension, arythmie
    • Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleur abdominale
    • Système nerveux central : céphalée, anxiété, délire, insomnie
    • Troubles électrolytiques : hypokaliémie, hypomagnésiémie
    • Système hépatique : augmentation des valeurs des tests de la fonction hépatique, augmentation de la bilirubine
    • Troubles musculosquelettiques : douleur au dos
    • Système rénal : insuffisance rénale
    • Système respiratoire : toux, dyspnée, insuffisance respiratoire
    • Fatigue
    • Réactions locales : réactions au site d’injection

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre