PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

Bien que le kétorolac ne soit pas approuvé par Santé Canada pour administration par voie IV, la préparation pour injection IM peut être administrée IV

MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Administrer non dilué ou dilué dans 10 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
• Administrer IV direct en 1 à 2 minutes (minimum 15 secondes)

PERFUSION INTERMITTENTE

• Prélever le volume correspondant à la dose
• Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
• Administrer IV via pompe volumétrique en 20 à 30 minutes

SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

^{Définitions des surveillances} 

• Début d'action : 30 minutes
• Pic d'action : 2 heures
• Durée d'action : 4 à 6 heures

REMARQUES

• Ne pas administrer aux usagers intolérants à l’AAS (polypes nasaux/rhinosinusite, urticaire/angiœdème ou asthme se manifestant après la prise d’AAS ou de tout autre AINS) car une hypersensibilité croisée a été signalée
• Administration par voie intramusculaire et sous-cutanée (soins palliatifs) possible

EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

^{Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa}

• Hypersensibilité : réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, éruption cutanée, épidermolyse bulleuse toxique, dermatite exfoliatrice, érythème polymorphe, bronchospasme
• Système cardiovasculaire : rétention liquidienne/oedème menant à l’hypertension et insuffisance cardiaque congestive, vasodilatation
• Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie, ulcération et saignements gastro-intestinaux
• Système nerveux central : somnolence, céphalée, étourdissement
• Système hépatique : augmentation des enzymes hépatiques
• Sudation

CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

• Conserver les ampoules et les fioles à la température pièce

• Garder à l’abri de la lumière
• Préparer avant usage
• Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
• Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien

RÉFÉRENCES

Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA