Ondansétron (ZofranMD)
Antiémétique
Page créée le 2023-05-17
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
Dose de 4 mg ou moins (pour usagers de moins de 65 ans seulement) :
- Administrer non dilué ou dilué dans 10 mL (volume total) de NaCl 0.9 % ou Dextrose 5% en 2 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini-perfuseur:
- Dans une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu'à 50 mL (volume total) avec du NaCl 0.9% ou Dextrose 5 %
- Administrer IV via pousse-seringue en 15 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
Pompe volumétrique:
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 15 minutes
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
Dose de 4 mg ou moins (pour usagers de moins de 65 ans seulement) :
- Administrer non dilué ou dilué dans 5 mL (volume total) de NaCl 0.9 % en 2 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini-perfuseur:
- Compléter jusqu'à 5 mL avec NaCl 0.9% dans une seringue de 20 mL
- Administrer en 15 minutes
Pompe volumétrique:
- Diluer dans 50 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 15 minutes
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
Dose de 4 mg ou moins (pour usagers de moins de 65 ans seulement) :
- Administrer non dilué ou dilué dans 10 mL (volume total) de NaCl 0.9 % ou Dextrose 5% en 2 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini-perfuseur:
- Dans une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu'à 50 mL (volume total) avec du NaCl 0.9% ou Dextrose 5 %
- Administrer IV via pousse-seringue en 15 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
Pompe volumétrique:
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 15 minutes
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
Dose de 4 mg ou moins (pour usagers de moins de 65 ans seulement) :
- Administrer non dilué ou dilué dans 10 mL (volume total) de NaCl 0.9 % ou Dextrose 5% en 2 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini-perfuseur:
- Dans une seringue de 50 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu'à 50 mL (volume total) avec du NaCl 0.9% ou Dextrose 5 %
- Administrer IV via pousse-seringue en 15 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
Pompe volumétrique:
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 15 minutes
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
Dose de 4 mg ou moins (pour usagers de moins de 65 ans seulement) :
- Administrer non dilué ou dilué dans 10 mL (volume total) de NaCl 0.9 % ou Dextrose 5% en 2 à 5 minutes
PERFUSION INTERMITTENTE
Pousse-seringue ou mini-perfuseur:
- Dans une seringue de 20 mL, prélever le volume correspondant à la dose
- Compléter jusqu'à 10 mL (volume total) avec du NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Administrer IV via pousse-seringue en 15 minutes (ou via mini-perfuseur à vitesse normale)
Pompe volumétrique:
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 %
- Administrer IV via pompe volumétrique en 15 minutes
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle |
Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Pic d'action : 15 à 30 minutes
- Durée d'action : 4 à 8 heures
REMARQUES
Mentions particulières (Santé Canada 12 juin 2014 : Risque d’allongement de QT chez les personnes âgées)
- Chez les usagers de 75 ans et plus, la dose initiale à administrer par voie IV ne doit pas dépasser 8 mg
- Chez les usagers de moins de 75 ans, la dose initiale à administrer par voie IV ne doit pas dépasser 16 mg
- Les doses IV subséquentes ne doivent pas dépasser 8 mg
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, bronchospasme, hypotension, angiœdème, urticaire, éruption cutanée
- Système cardiovasculaire : allongement de l’intervalle QTc lié à la dose, pouvant mener à des torsades de pointes
- Système gastro-intestinal : constipation, diarrhée
- Système nerveux central : céphalée, étourdissement
- Augmentation passagère des enzymes hépatiques
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les ampoules à une température sous 30 °C, ne pas congeler
- Garder à l’abri de la lumière
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre
Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA