Pentamidine (PentacarinatMD)
Antiparasitaire, antiprotozoaire
Page créée le 2023-05-30
PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV
RECONSTITUTION
- Diluer la fiole de 300 mg avec 3 mL d’ESI
- Concentration de 100 mg/mL
PERFUSION INTERMITTENTE
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter à 50 à 500 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 % pour obtenir une concentration de 1 à 2 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique en 2 à 3 heures de préférence (minimalement en 60 minutes*)
*L'administration sur une période de 2 à 3 heures permet de diminuer les risques d'hypotension
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
* MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *
Définitions des surveillances
| Surveillance continue du rythme cardiaque | Moniteur cardiaque pendant la durée de la perfusion + 30 minutes |
|---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Constante pendant la durée de la perfusion + 30 minutes |
| Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Garder allongé pour la durée de la perfusion + 30 minutes
- Surveiller la glycémie
- Risque de nécrose tissulaire si extravasation
- Néphrotoxique
- Pic fin de la perfusion
REMARQUES
- Administration par voie intramusculaire possible (préférer la voie IV) :
⇒ Reconstituer la fiole de 300 mg avec 3 mL d'ESI
⇒ Concentration de 100 mg/mL
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : éruption cutanée, prurit, urticaire, réactions anaphylactoïdes, anaphylaxie
- Système cardiovasculaire : arythmie, hypotension, surtout lors d'administration IV rapide
- Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, douleur abdominale, dysgueusie, pancréatite
- Système nerveux central : étourdissement, confusion, hallucinations, névralgie
- Système rénal : insuffisance rénale aiguë, augmentation de la créatinine sérique
- Hématologie : leucopénie, thrombocytopénie.
- Dermatologie : rougeurs au visage, peau sèche
- Hypoglycémie (peut être sévère et/ou prolongée) et hyperglycémie
- Réactions locales : phlébite avec administration IV; douleur, érythème et endolorissement avec administration IM
- Risque lors d’extravasation : vésicant
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les fioles à la température pièce, garder à l'abri de la lumière
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre
Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA