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  • Pentamidine (PentacarinatMD)

    Antiparasitaire, antiprotozoaire

    Page créée le 2023-05-30

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    RECONSTITUTION

    • Diluer la fiole de 300 mg avec 3 mL d’ESI
    • Concentration de 100 mg/mL

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Prélever le volume correspondant à la dose
    • Ajouter à 50 à 500 mL de NaCl 0.9 % ou de Dextrose 5 % pour obtenir une concentration de 1 à 2 mg/mL
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 2 à 3 heures de préférence (minimalement en 60 minutes*)

    *L'administration sur une période de 2 à 3 heures permet de diminuer les risques d'hypotension

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    * MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Moniteur cardiaque pendant la durée de la perfusion + 30 minutes

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Constante pendant la durée de la perfusion + 30 minutes

    Surveillance respiratoire

    Usuelle


    • Garder allongé pour la durée de la perfusion + 30 minutes
    • Surveiller la glycémie
    • Risque de nécrose tissulaire si extravasation
    • Néphrotoxique
    • Pic fin de la perfusion

    REMARQUES

    • Administration par voie intramusculaire possible (préférer la voie IV) :
      ⇒ Reconstituer la fiole de 300 mg avec 3 mL d'ESI
      ⇒ Concentration de 100 mg/mL

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa

    • Hypersensibilité : éruption cutanée, prurit, urticaire, réactions anaphylactoïdes, anaphylaxie
    • Système cardiovasculaire : arythmie, hypotension, surtout lors d'administration IV rapide
    • Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, douleur abdominale, dysgueusie, pancréatite
    • Système nerveux central : étourdissement, confusion, hallucinations, névralgie
    • Système rénal : insuffisance rénale aiguë, augmentation de la créatinine sérique
    • Hématologie : leucopénie, thrombocytopénie.
    • Dermatologie : rougeurs au visage, peau sèche
    • Hypoglycémie (peut être sévère et/ou prolongée) et hyperglycémie
    • Réactions locales : phlébite avec administration IV; douleur, érythème et endolorissement avec administration IM
    • Risque lors d’extravasation : vésicant

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    RÉFÉRENCES

    Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre

    Micromedex Healthcare Series. En ligne www.micromedexsolutions.com Truven Health Analytics, Greenwood Village, Colorado, USA