phenTOLAMINE (RogitineMD)
Antagoniste des récepteurs alpha, Antidote
Page créée le 2023-05-30
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
- Prélever la dose prescrite avec une seringue de 10 mL
- compléter à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (volume total : 10 mL)
- Administrer en 1 minute
PERFUSION CONTINUE
- Retirer 10 mL d'un soluté de 100 mL de NaCl 0.9%
- Prélever 50 mg = 10 mL de phenTOLAMINE
- Ajouter la phenTOLAMINE au 90 mL restant de NaCl 0.9%
- Volume total : 100 mL
- Concentration finale : 0.5 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
- Prélever la dose prescrite avec une seringue de 10 mL
- compléter à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (volume total : 10 mL)
- Administrer en 1 minute
PERFUSION CONTINUE
- Retirer 10 mL d'un soluté de 100 mL de NaCl 0.9%
- Prélever 50 mg = 10 mL de phenTOLAMINE
- Ajouter la phenTOLAMINE au 90 mL restant de NaCl 0.9%
- Volume total : 100 mL
- Concentration finale : 0.5 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
Administration IV directe
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Diluer chaque 5 mg avec 1 mL d’ESI
- Administrer IV direct en 1 minute
Perfusion IV
- Prélever 10 mg = 1 mL
- Diluer dans 500 mL de NaCl 0.9% (concentration finale : 0.02 mg/mL)
- Perfuser IV via pompe selon le débit prescrit
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
- Prélever la dose prescrite avec une seringue de 10 mL
- compléter à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (volume total : 10 mL)
- Administrer en 1 minute
PERFUSION CONTINUE
- Retirer 10 mL d'un soluté de 100 mL de NaCl 0.9%
- Prélever 50 mg = 10 mL de phenTOLAMINE
- Ajouter la phenTOLAMINE au 90 mL restant de NaCl 0.9%
- Volume total : 100 mL
- Concentration finale : 0.5 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
MÉTHODE INTRAVEINEUSE DIRECTE
- Prélever la dose prescrite avec une seringue de 10 mL
- compléter à 10 mL avec du NaCl 0.9 % (volume total : 10 mL)
- Administrer en 1 minute
PERFUSION CONTINUE
- Retirer 10 mL d'un soluté de 100 mL de NaCl 0.9%
- Prélever 50 mg = 10 mL de phenTOLAMINE
- Ajouter la phenTOLAMINE au 90 mL restant de NaCl 0.9%
- Volume total : 100 mL
- Concentration finale : 0.5 mg/mL
- Administrer IV via pompe volumétrique selon débit prescrit
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
* MÉDICAMENT HAUTE SURVEILLANCE *
Définitions des surveillances
| Surveillance continue du rythme cardiaque | IVD : Moniteur cardiaque pendant 30 minutes Perfusion continue : Moniteur cardiaque pendant la durée de la perfusion + 30 minutes |
|---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | IVD : Constante pendant 30 minutes |
| Surveillance respiratoire | Étroite pendant la durée du traitement + 30 minutes |
- Pic d'action : 2 minutes
- Durée d'action : 15 à 30 minutes
- Repos au lit durant le traitement et 1 heure après
REMARQUES
- Utilisation de la phenTOLAMINE comme traitement de l’extravasation de médicaments alpha-adrénergiques :
⇒ Prélever 5 à 10 mg de phenTOLAMINE
⇒ Compléter jusqu’à 10 mL avec du NaCl 0.9 %
⇒ Injecter en sous-cutané en petites quantités autour du site d’infiltration aussitôt que possible dans les 12 heures suivant l’extravasation (autrement le traitement sera inefficace)
⇒ Utiliser aiguille hypodermique de 27G ou 30G
⇒ Changer d’aiguille avant chaque injection
⇒ Si la technique est efficace, la coloration de la peau devrait revenir à la normale à l’intérieur d’une heure
- Contient des sulfites
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- La NORÉPInéphrine doit être disponible (antidote)
- Système cardiovasculaire : Tachycardie, bouffées vasomotrices, arythmie, douleurs angineuses; hypotension, peut être sévère ou prolongée et peut mener à un infarctus du myocarde et à un spasme ou une occlusion cérébrovasculaire
- Système gastro-intestinal : Douleur abdominale, nausées, vomissements, diarrhée
- Système nerveux central : Étourdissement, céphalée
- Faiblesse, congestion nasale
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- Conserver les ampoules entre 2 et 8 °C, ne pas congeler
- Garder à l’abri de la lumière et de la chaleur
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre
Guide Canadien des antidotes en toxicologie d'urgence : www.ciusss-capitalenationale.gouv.qc.ca/antidotes
Institut universitaire de cardiologie et pneumologie de Québec – Université Laval. Guide d’administration intraveineuse des médicaments critiques. 17e édition. Août 2022.