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  • Sarilumab (KevzaraMD)

    Immunomodulateur, Anticorps monoclonal

    Page créée le 2023-05-20

    PRÉPARATION ET ADMINISTRATION PAR VOIE IV

    Se référer à l'OIS-CISSS-6457 : Traitement anticorps monoclonaux anti IL-6 pour SRAS-COV-2 TOCILIZUMAB et SARILUMAB (accès restreint via intranet)

    ⇒ Voie IV seulement pour le traitement de la COVID

    PERFUSION INTERMITTENTE

    • Utiliser les seringues pré-remplies commerciales de 200 mg/1.14 mL
      ⇒ Laisser les seringues se réchauffer à la température ambiante
    • Utiliser un sac de NaCl 0.9% 100 mL et installer une aiguille 21G sur le port d'injection pour percer la membrane
    • Retirer l’aiguille 21G du port d’injection puis injecter lentement le contenu des 2 seringues (2 X 200 mg) dans le port
    • Rincer le port en injectant lentement 5 mL de NaCl 0.9%
    • Pour mélanger la solution, inverser délicatement 10 fois le sac pour éviter de faire mousser la solution
    • Utiliser une tubulure avec filtre de 0.22 micron
    • Rincer la tubulure avec 30 mL de NaCl 0.9% AVANT et APRÈS la perfusion
    • Administrer IV via pompe volumétrique en 60 minutes

    ⇒ Ne pas administrer en concomitance avec d'autres médicaments dans la même voie intraveineuse

    SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE

    Définitions des surveillances 

    Surveillance continue du rythme cardiaque

    Non

    Surveillance tension artérielle et pouls

    Avant le début de l'administration, aux 30 minutes pour la durée de la perfusion et 1 heure après la fin

    Surveillance respiratoire

    Avant le début de l'administration, aux 30 minutes pour la durée de la perfusion et 1 heure après la fin


    REMARQUES

    • Donné IV pour le traitement de la COVID-19 (indication non officielle au Canada)
    • La voie sous-cutanée est utilisée pour l'arthrite rhumatoïde (indication non couverte dans cette fiche)

    EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION

    Effets secondaires lorsqu'utilisé dans le traitement du SARS-COV-2 :

    • Hypersensibilité : réactions anaphylactoïdes, anaphylaxie, angiœdème, urticiaire, rash
    • Système gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleur abdominale
    • Système cardiovasculaire : Hypotension ou hypertension
    • Diaphorèse et frissons

    CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS

    HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES

    RÉFÉRENCES

    Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre