Vancomycine (VancocinMD)
Antibiotique - glycopeptide
Page créée le 2023-05-30
Modifiée le 2024-08-14 (section "Préparation" Hôpital St-Jérôme)
ATTENTION : Préparation et/ou administration différente selon l'installation
Préparation et administration par voie IV
⇒ Seules les doses de 1000 mg de Vancomycine sont préparées par la pharmacie
⇒ Toutes les autres doses doivent être préparées par le personnel infirmier
Reconstitution :
- Diluer la fiole de 1 G avec 20 mL ESI
Dilution :
- Dose inférieure ou égale à 500 mg : dans 100 mL de soluté
- Dose entre 500 et 1250 mg (inclus) : dans 250 mL de soluté
- Dose supérieure à 1250 mg : dans 500 mL de soluté
Durée d'administration :
- Dose de 0 à 1000 mg en 60 minutes (1 heure)
- Dose de 1250 à 1500 mg en 90 minutes (1 heure et 30 minutes)
- Dose de 1750 à 2000 mg en 120 minutes (2 heures)
- Dose de 2250 à 2500 mg en 150 minutes (2 heure et 30 minutes)
- Dose de 2750 à 3000 mg en 180 minutes (3 heures)
⇒ Si restriction liquidienne, voir avec le pharmacien
⇒ Diminution des risques de thrombophlébite si administration dans 250 mL de soluté minimum et la rotation du site d’injection
RECONSTITUTION
- Diluer avec 20 mL ESI pour obtenir une concentration initiale de [50 mg/mL]
Dose inférieure ou égale à 500 mg
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 60 minutes
Dose de 501 mg à 1250 mg
- Diluer dans 250 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 2 heures, sous pompe
Dose supérieure ou égale à 1251 mg
- Diluer dans 500 mL de NaCl 0.9% ou Dextrose 5%
- Administrer en 3 heures, sous pompe
⇒ Si restriction liquidienne, communiquer avec le pharmacien
RECONSTITUTION
- Diluer chaque fiole de 1g avec 20 mL d’ESI
- Concentration : 50 mg/mL
Doses de 500 mg ou moins
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter dans 100 mL de NaCl 0.9%
- Administrer IV via pompe en 60 minutes
- Irriguer avec 10 mL de NaCl 0.9 % en au moins 6 minutes après la perfusion
Doses de 501 à 1000 mg
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter dans 250 mL de NaCl 0.9%
- Administrer IV via pompe en 60 minutes
- Irriguer avec 10 mL de NaCl 0.9% après la perfusion
Doses de 1001 mg à 2000 mg
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter dans 500 mL de NaCl 0.9%
- Administrer IV via pompe en 120 minutes
- Irriguer avec 10 mL de NaCl 0.9% après la perfusion
Doses de 2001 mg à 3000 mg
- Prélever le volume correspondant à la dose
- Ajouter dans 500 mL de NaCl 0.9%
- Administrer IV via pompe en 180 minutes
- Irriguer avec 10 mL de NaCl 0.9% après la perfusion
Reconstitution :
- Diluer chaque fiole avec 20 mL d'ESI
Dilution :
- Dose de 0 à 1250 mg: dans 250 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Dose de 1251 à 2500 mg : dans 500 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
Durée d'administration via pompe volumétrique :
- Dose de 0 à 1000 mg : en 1 heure
- Dose de 1001 à 2000 mg : en 2 heures
- Dose de 2001 à 3000 mg : en 3 heures
RECONSTITUTION
- Diluer la fiole de 500 mg avec 10 mL d'ESI
- Diluer la fiole de 1000 mg avec 20 mL d'ESI
PERFUSION INTERMITTENTE
Dose de 0 à 500 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 100 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Administrer en 1 heure via pompe volumétrique
Dose de 501 à 1250 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 250 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Administrer en 2 heures via pompe volumétrique
Dose de 1251 à 2000 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 500 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Administrer en 3 heures via pompe volumétrique
Dose de 2001 à 2500 mg :
- Prélever le volume correspondant à la dose prescrite
- Diluer dans 500 mL de NaCl 0.9% ou de Dextrose 5%
- Administrer en 4 heures via pompe volumétrique
SURVEILLANCE CLINIQUE SUGGÉRÉE
Définitions des surveillances
Surveillance continue du rythme cardiaque | Non |
---|---|
Surveillance tension artérielle et pouls | Usuelle SAUF dans le cas d'une première dose administrée (surveillance étroite pendant la perfusion) |
Surveillance respiratoire | Usuelle |
- Hypotensions et réactions anaphylactiques : Vigilance pour la 1ere dose
- Néphrotoxicité
REMARQUES
- Surveillance des taux sériques selon recommandations de la pharmacie
- Réduire le débit à 1 g/2 heures si présence d’hypotension et/ou rougeurs, rash, œdème, prurit sur partie supérieure du corps pendant la perfusion
EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À L'ADMINISTRATION
Source : Manuel de pharmacothérapie parentérale, Hôpital d'Ottawa
- Hypersensibilité : anaphylaxie
- Réactions liées à la perfusion : hypotension, douleur pulsatile au dos et au cou, syndrome de bouffées vasomotrices induites par la vancomycine, nausées, frissons, fièvre, sibilance, dyspnée, prurit, urticaire et éruption maculaire. Ralentir la vitesse d’administration peut minimiser voire éviter ses effets
- Pour diminuer le risque syndrome de bouffées vasomotrices induites par la vancomycine la perfusion de vancomycine doit être administrée selon les recommandations. L’administration d’un antihistaminique en prémédication peut atténuer (mais pas éliminer) cette réaction
- Toxicité rénale et auditive à doses répétées
- Réactions locales : thrombophlébite lors de traitements répétés ou prolongés (administrer en solution diluée et faire une rotation du site d'injection)
- Risque lors d’extravasation : vésicant
CONSERVATION, STABILITÉ et COMPATIBILITÉS
- La poudre lyophilisée peut être blanche à rose clair
- La solution reconstituée peut être jaune pâle ou présenter une un teinte rosée
- Conserver les fioles à la température pièce
- Préparer avant usage
- Se référer à l'Aide-mémoire | Détermination des dates de péremption des médicaments injectables sur les unités de soins
- Voir le tableau compatibilité King Guide (accès restreint via intranet) ou contacter le pharmacien
HYPERLIENS VERS DOCUMENTS CLINIQUES
OIS-CISSS-6357 : Dose initiale de vancomycine (adultes) (accès restreint via intranet)
OIS-CISSS-6180 : Administration de vancomycine per dialyse (accès restreint via intranet)
RÉFÉRENCES
Giudice M, Grégoire M, Massicotte A. Hôpital d'Ottawa : Manuel de pharmacothérapie parentérale, 42e édition. Département de pharmacie, 2021.
Monographie du produit, Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) de Santé Canada. Au: https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre